CONAN

Necesidad

El cáncer es la segunda causa de muerte en el mundo, con una incidencia de más de 18M de nuevos casos diagnosticados en 2020, y casi 10M de defunciones atribuidas a esta enfermedad. El grupo lleva más de una desarrollando el programa de terapia de medicina avanzada, CELYVIR, combinación de vehículo celular de virus oncolitico (virus de replicación selectiva en el tumor) para el tratamiento del cáncer. Hasta la fecha, el programa de evaluación clínica de CELYVIR ha completado 2 ensayos clínicos y está siendo evaluado en otros dos, tanto en adultos como en niños. Los resultados clínicos han demostrado una ausencia de toxicidad o progresión de la enfermedad relacionado con la administración de CELYVIR, acompañado de algunas respuestas antitumorales objetivas que en algunos casos han consistido en una eliminación completa de la enfermedad.

A pesar de estos resultados prometedores en los estudios clínicos de CELYVIR, hemos identificado la poca llegada de células y virus al tumor como la principal limitación de la terapia. Esto es debido al tiempo tan limitado que tienen las células vehículo para llegar al tumor antes que el virus complete su ciclo (48-72h). Es este problema al que CONAN pretende dar respuesta.

Solución

Desarrollo de un nuevo sistema que permite controlar a voluntad cuando activar el comienzo de replicación del virus oncolítico de la terapia CELYVIR. De esta manera, CELYVIR llega al tumor, y una vez allí, se activa la replicación del virus, aumentando la concentración de éste en la masa tumoral y mejorando la capacidad antitumoral de la terapia.

El nuevo sistema se basa en dos modificaciones principales englobadas en el sistema de expresión TetOn/TetOff, una que implica a nuestro adenovirus oncolítico y otra a nuestro vehículo celular. La administración de tetraciclina es el elemento clave que regula todo el sistema. Así, la aplicación clínica de este nuevo CELYVIR consistirá en administrar tetraciclina al paciente sólo cuando se considere que el producto celular se ha acumulado en una cantidad óptima en el tumor. Por último, la invención permite que una vez el virus se libere de las células modificadas, se comporte como un adenovirus oncolítico replicativo normal ya que las células tumorales no incorporan la segunda modificación que afecta al vehículo celular.

Objetivo

Que la nueva terapia avanzada para complementar CELYVIR esté disponible para todos aquellos pacientes de cáncer con recaída en esos 5 primeros años y para los cuales no existe en la actualidad una terapia eficaz.