CONAN
Generació d'un adenovirus oncolític de replicació controlada per al tractament del càncer.
T'interessa?Necessitat
El càncer és la segona causa de mort en el món, amb una incidència de més de 18M de nous casos diagnosticats en 2020, i gairebé 10M de defuncions atribuïdes a aquesta malaltia. El grup porta més d’una dècada desenvolupant el programa de teràpia de medicina avançada, CELYVIR, combinació del vehicle cel·lular de virus oncolític (virus de replicació selectiva en el tumor) per al tractament del càncer. Fins a la data, el programa d’avaluació clínica de CELYVIR ha completat 2 assajos clínics i està sent avaluat en altres dos, tant en adults com en nens. Els resultats clínics han demostrat una absència de toxicitat o progressió de la malaltia relacionat amb l’administració de CELYVIR, acompanyat d’algunes respostes antitumorals objectives que en alguns casos han consistit en una eliminació completa de la malaltia.
Malgrat aquests resultats prometedors en els estudis clínics de CELYVIR, hem identificat la poca arribada de cèl·lules i virus al tumor com la principal limitació de la teràpia. Això és degut al temps tan limitat que tenen les cèl·lules vehicle per a arribar al tumor abans que el virus completi el seu cicle (48-72h). És aquest problema al qual CONAN pretén donar resposta.
Solució
Desenvolupament d’un nou sistema que permet controlar a voluntat quan activar el començament de replicació del virus oncolític de la teràpia CELYVIR. D’aquesta manera, CELYVIR arriba al tumor, i una vegada allí, s’activa la replicació del virus, augmentant la concentració d’aquest en la massa tumoral i millorant la capacitat antitumoral de la teràpia.
El nou sistema es basa en dues modificacions principals englobades en el sistema d’expressió TetOn/TetOff, una que implica al nostre adenovirus oncolítico i l’altra al nostre vehicle cel·lular. L’administració de tetraciclina és l’element clau que regula tot el sistema. Així, l’aplicació clínica d’aquest nou CELYVIR consistirà a administrar tetraciclina al pacient només quan es consideri que el producte cel·lular s’ha acumulat en una quantitat òptima en el tumor. Finalment, la invenció permet que una vegada el virus s’alliberi de les cèl·lules modificades, es comporti com un adenovirus oncolític replicatiu normal ja que les cèl·lules tumorals no incorporen la segona modificació que afecta el vehicle cel·lular.
Objectiu
Que la nova teràpia avançada per a complementar CELYVIR estigui disponible per a tots aquells pacients de càncer amb recaiguda en aquests 5 primers anys i per als quals no existeix en l’actualitat una teràpia eficaç.