CONAN
Generaci贸 d'un adenovirus oncol铆tic de replicaci贸 controlada per al tractament del c脿ncer.
T'interessa?Necessitat
El c脿ncer 茅s la segona causa de mort en el m贸n, amb una incid猫ncia de m茅s de 18M de nous casos diagnosticats en 2020, i gaireb茅 10M de defuncions atribu茂des a aquesta malaltia. El grup porta m茅s d’una d猫cada desenvolupant el programa de ter脿pia de medicina avan莽ada, CELYVIR, combinaci贸 del vehicle cel路lular de virus oncol铆tic聽(virus de replicaci贸 selectiva en el tumor) per al tractament del c脿ncer. Fins a la data, el programa d’avaluaci贸 cl铆nica de聽CELYVIR聽ha completat 2 assajos cl铆nics i est脿 sent avaluat en altres dos, tant en adults com en nens. Els resultats cl铆nics han demostrat una abs猫ncia de toxicitat o progressi贸 de la malaltia relacionat amb l’administraci贸 de聽CELYVIR, acompanyat d’algunes respostes antitumorals objectives que en alguns casos han consistit en una eliminaci贸 completa de la malaltia.
Malgrat aquests resultats prometedors en els estudis cl铆nics de聽CELYVIR, hem identificat la poca arribada de c猫l路lules i virus al tumor com la principal limitaci贸 de la ter脿pia. Aix貌 茅s degut al temps tan limitat que tenen les c猫l路lules vehicle per a arribar al tumor abans que el virus completi el seu cicle (48-72h). 脡s aquest problema al qual CONAN pret茅n donar resposta.
Soluci贸
Desenvolupament d’un nou sistema que permet controlar a voluntat quan activar el comen莽ament de replicaci贸 del virus oncol铆tic de la ter脿pia CELYVIR. D’aquesta manera, CELYVIR arriba al tumor, i una vegada all铆, s’activa la replicaci贸 del virus, augmentant la concentraci贸 d’aquest en la massa tumoral i millorant la capacitat antitumoral de la ter脿pia.
El nou sistema es basa en dues modificacions principals englobades en el sistema d’expressi贸 TetOn/TetOff, una que implica al nostre adenovirus oncol铆tico i l’altra al nostre vehicle cel路lular. L’administraci贸 de tetraciclina 茅s l’element clau que regula tot el sistema. Aix铆, l’aplicaci贸 cl铆nica d’aquest nou CELYVIR consistir脿 a administrar tetraciclina al pacient nom茅s quan es consideri que el producte cel路lular s’ha acumulat en una quantitat 貌ptima en el tumor. Finalment, la invenci贸 permet que una vegada el virus s’alliberi de les c猫l路lules modificades, es comporti com un adenovirus oncol铆tic replicatiu normal ja que les c猫l路lules tumorals no incorporen la segona modificaci贸 que afecta el vehicle cel路lular.
Objectiu
Que la nova ter脿pia avan莽ada per a complementar CELYVIR聽estigui disponible per a tots aquells pacients de c脿ncer amb recaiguda en aquests 5 primers anys i per als quals no existeix en l’actualitat una ter脿pia efica莽.